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重症肌无力

重症肌无力

(获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

基本信息

重症肌无力

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人…详细

  • 别名: 获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿
  • 是否医保:
  • 发病部位: 免疫系统 肌肉 全身
  • 挂号科室: 神经内科 中医科
  • 传染性:无传染性
  • 治疗方法:西医药物治疗、中医药物治疗
  • 治愈率:20–30%
  • 治疗周期:2–6个月
  • 多发人群:儿童期较多见,20~40岁发病…
  • 治疗费用:市三甲医院约(8000 —— 20000元
  • 典型症状: 无力 面肌无力 疲劳
  • 临床检查: 尿常规 血清抗肌球蛋白抗体 脑脊液一般性状
  • 并发症: 重症肌无力危象 类风湿性关节炎 红斑狼疮